Genetic Testing
什么是基因检测?

通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因
类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

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为什么要进行基因检测?

基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

01
生化

生化检测

生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。。

02
染色体

染色体分析

常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。

03
DNA

DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

基因检测的优势

根据党的十八届五中全会战略部署制定《'健康中国2030'规划纲要》其目的为推进健康中国建设,提高人民健康水平。编制和实施“健康中国2030”规划纲要是贯彻落实党的十八届五中全会精神、保障人民健康的重大举措,对全面建成小康社会、加快推进社会主义现代化具有重大意义。

“健康中国行动·AB+” 计划是红旗在基于国家政策的基础上推进健康中国建设,要坚持预防为主,推行健康文明的生活方式,减少疾病发生。为实现“两个一百年”奋斗目标、实现中华民族伟大复兴的中国梦贡献力量。

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